+ 86 (1812) 4514114 info@phcoker.com

Моносаалотетрахеексосиланганглиозид натриум (GM1) свински мозок (37758-47-7)

Прашокот GM1 е широко користен за лекување на неонатална хипоксична исхемична повреда на мозокот, Паркинсонова болест ... ..


Статус: Во масовно производство
Синтетизиран и прилагоден достапен
Капацитет: 1277kg / месец

Опис

Моносаалотетрахеексосиланганглиозид натриум (GM1) свински мозок (37758-47-7) видео

Моносаалотетрахеексосиланганглиозид натриум (GM1) свински мозок (37758-47-7) Опис

Монозиалотетрахеексосиланганглиозид натриум (GM1) свински мозок (37758-47-7), краткото име може да биде GM1, извлечена од мозокот на свињите и е член на ганглиозната серија на ганглиозиди кои содржат еден остаток на сијалична киселина.

GMl може да го промовира обновувањето на невролошката функција по повреда на централниот нервен систем од различни причини, промовира невропластичност. Експериментите покажуваат ГМ1 васкуларна повреда на мозокот, трауматичен мозок за обновување на нервните клетки кај повреда на 'рбетниот мозок има заштитен ефект и ја промовира улогата на клетката.

Претходна фаза II клиничко испитување покажа дека може да ја намали невротоксичноста индуцирана со оксалиплатин (OIN). Но, тоа не го потврди фаза III испитување. Потребна е фаза III испитување за да се испита ефектот и безбедноста на монозиалотетрахексосилангалиозид натриум инјекција за превенција на ОИН кај карцином на желудник.

Моносаалотетрахеексосиланганглиозид натриум (GM1) свински мозок (37758-47-7) Specifiкатјони

име на продукт Моносаалотетрахексосиланганглиозид натриум (GM1) свински мозок
Хемиско име Монозиалотетрахексосилгаланлиозид Натриум (мозокот од свињи)

Или GM1

Секвенца /
Бренд Name Shenjie
Класа на лекови Сфинголипиди
CAS број -37758 47 7-
InChIKey GTTLZSUWCRJZRC-CRQBLQEMSA-N
Молекуларна Formula C73H134N4O31
Молекуларна Wосум 1563.85
Моноизопска маса 1563.85
Топење P, Point N / A
Биолошки полуживот /
Боја Оф-бело лиофилизиран прашок
растворливост хлороформ / метанол (9: 1): 10 mg / ml, проѕирен, безбоен
Складирање Temperature -20 ° C
Aпишување Специфични рецептори за токсин на колера кои се акумулираат во мозокот во доцната инфантилна липидоза.
Тестирање предмети Стандарди за квалитет на куќата
Chaрактер Бел или бел прав; малку миризливи, невкусни; влажни. Овој производ е растворлив во вода, многу малку растворен во метанол, речиси нерастворлив во безводен етанол.
Идентификација
Боја на рендерирање реакција 1 Земете тест раствор 0.2ml под определување на содржината, додадете вода 2ml, а потоа додадете раствор на хидрокинонска киселина (хидрохинон 0.2g, додадете вода 10ml растворен, додадете хлороводородна киселина 90ml, додадете 0.1mol / L раствор на бакар сулфат 0.25ml, конзервирање на фрижидер) 2ml, греење на водена бања за минути 15, раствор сина и виолетова, со Не алкохол 5ml Екстракција со вибрации, не алкохолен слој е сино.
Боја на рендерирање реакција 2 Земете овој производ за 20mg, додадете глацијална оцетна киселина 1ml, топла вода бања греење целосно растворени, додадете три течност за флуид хлорид тест течност 1 капки, во топла вода бања по ѕидот на цевката полека додадете сулфурна киселина 1ml, така што растворот во два слоја , дво-течниот интерфејс треба да биде кафеав
Натриум сол Идентификуваат реакција на натриумовата сол во овој производ (кинеска фармакопеја 2015 издание четири 0301).
Течна хроматографија (LC) Во хроматографскиот графикон снимен под одредување на содржината, времето на задржување на главниот врв на растворот за испитување треба да биде во согласност со времето на задржување на главниот врв на контролниот раствор.
Инфрацрвена спектроскопија Мапата за апсорпција на инфрацрвената светлина на овој производ треба да биде во согласност со мапата на контролниот производ (кинеска фармакопеја 2015 издание четири 0402).
Провери
PH 5.0 6.5 ~
Јасност и боја на решение Треба да се разјаснат безбојни; ако е облачно, тоа не треба да биде подебело од стандардната течност на заматеност број 1th; Ако рендерирање на бои не треба да биде подлабоко од жолтото бр. 1th колориметриско решение.
Определување на висок притисок Готовиот раствор треба да биде јасен и транспарентен по висока температура, без млечно светло, без врнежи
Фактор на осетливост (разни протеини) ≤50000
Вкупно сиалична киселина Според пресметката на сувиот производ, киселината што содржи киселина треба да биде 19.0 ~ 21.0%
поврзани супстанции Сиалична киселина ≤0.3%; GD3, GD1a, непознати нечистотии ≤ 0.5%; нечистотии и ≤2.0%
Протеини ≤1.0%
Високо молекуларна тежина нечистотии ≤0.5%
Оставени растворувачи Метанол ≤ 0.1%; ацетон ≤ 0.3%; Трихлорометан ≤0.003%
Вода ≤4.0%
Изгореници ≤5.0%
Хеви метал ≤20ppm
Абнормална токсичност Почитувајте ги регулативите
Антихипертензивни супстанции Треба да биде во согласност со прописите (повеќекратни количини на администрација)
Пироген Треба да биде во согласност со прописите (повеќекратни количини на администрација)
Микробни граници Вкупниот број на аеробни бактерии треба да биде <100cfu / g, а вкупниот број на калапи и квасци треба да биде <50cfu / g
Специфични ≥ 98.0%

Суровини МОНОЗИЈАЛЕТРАТХЕКСОСИЛГАНГЛИОСИД СОДИУМ (GM1) прав (-37758 47 7-) Опис

Монозиалотетрахеексосиланганглиозид натриум (37758-47-7), краткото име може да биде GM1, екстрахирано од мозокот на свињите и е член на ганглиозната серија на ганглиозиди кои содржат еден остаток на сијалична киселина.

GM1 може да го промовира обновувањето на невролошката функција по повреда на централниот нервен систем од различни причини, промовира невропластичност. Експериментите покажуваат GM1 васкуларна мозочна повреда, трауматичен мозок за обновување на нервните клетки во повреда на 'рбетниот мозок има заштитен ефект и ја промовира улогата на клетката.

Претходна фаза II клиничко испитување покажа дека може да ја намали невротоксичноста индуцирана со оксалиплатин (OIN). Но, тоа не го потврди фаза III испитување. Потребна е фаза III испитување за да се испита ефектот и безбедноста на монозиалотетрахексосилангалиозид натриум инјекција за превенција на ОИН кај карцином на желудник.

МОНОЗИЈАЛЕТРАТХЕКСОСИЛГАНГЛИОСИД СОДИУМ (GM1) прав (-37758 47 7-) Механизам на акции?

GM1 (monosialotethehexosylganglioside) на "prototype" ганглиозид, е член на ганглиозната серија на ганглиозиди кои содржат еден остаток на сијалична киселина. GM1 има важни физиолошки својства и влијанија невронска пластичност и механизми за поправка, како и ослободување на невротрофините во мозокот. Покрај својата функција во физиологијата на мозокот, GM1 дејствува како место за врзување за толерант на колера и E. coli топлотно лабилен ентеротоксин (Traveller's diarrhea).

Предности of МОНОЗИЈАЛЕТРАТХЕКСОСИЛГАНГЛИОСИД СОДИУМ (GM1) прав (-37758 47 7-)

Ганглиозид GM1 е член на семејството ганглиозид кој се користи во многу земји и се смета за ветувачки алтернативен третман за спречување на неколку невролошки болести, вклучувајќи церебрална исхемична повреда. Терапевтските ефекти на GM1 се докажани кај новороденчињата и кај возрасните по исхемично оштетување на мозокот.

Препорачана МОНОЦИАЛОТРАТХЕКСОСИЛГАНГЛИОЗИИД СОДИУМ (ГМХНУМКС) во прав (-37758 47 7-) Дозирање

Лекот се администрирал во дозата на 20-40 mg на ден со интравенозна или полека интрамускулна инјекција според советите на лекарот. Во акутната фаза на патолошките промени: лекот се користел во дозата на 100 mg на ден со интравенска инјекција; По 2-3 седмиците генерално се одржува износот на 20-40 mg на ден во тек на шест недели, првата доза од 500-1000 mg е администрирана со интравенска капка за Паркинсонова болест; од вториот ден, лекот се користел со дозата на 200 mg на ден со субкутана, интрамускулна инјекција или интравенозно капе за 18 недели обично. кога оваа дрога била администрирана од страна на субкутана или интравенска инјекција, таа треба да се раствори и разредува во вода за инјектирање до концентрацијата на 10 mg / ml при интравенозно капење, лекот беше избришан и разреден во инјекција со 0.9% натриум хлорид или 5% инјекција на гликоза.

Несакани ефекти of МОНОЦИАЛОТРАТХЕКСОСИЛГАНГЛИОЗИИД СОДИУМ (ГМХНУМКС) во прав (-37758 47 7-)

Несаканиот ефект на GM1 прав е главно реакција на осип по употреба.


=

Референци и цитати на производи

Shangke Chemical е високо-технолошко претпријатие специјализирано за активни фармацевтски посредници (APIs). За да се контролира квалитетот во текот на производството, голем број искусни професионалци, прва класа опрема за производство и лаборатории се клучните точки.

Контакт